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La homocistinuria es consecuencia de un déficit autosómico recesivo de la enzima cistationina sintetasa La presencia de esclerótica azul es relativamente poco frecuente. Se desconoce el mecanismo exacto por el cual ocurren las manifestaciones clínicas sistémicas y oculares, habiéndose propuesto un efecto deletéreo tanto del exceso de homocistina, como del déficit de cistina.

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Córnea Quebradiza. Esta enfermedad es fenotípicamente similar al síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI, pero a diferencia de éste, se encuentran niveles normales de lisil-hidroxilasa.

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Notificarme los nuevos comentarios por correo electrónico. Recibir nuevas entradas por email. Ahora bien, si ya se produjo el desprendimiento, puede ser necesario una cirugía de mayor envergadura, que permita fijar nuevamente la retina.

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Otras causas Si bien la jaqueca o la fatiga también pueden dar la sensación de producir síntomas visuales como destellos, estos no tienen que ver con procesos que afecten la retina y desaparecen cuando estas se superan. La retina es la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior interna del ojo.

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La esclerótica es la parte blanca de los ojos que tiene como función la protección del interior del ojo. Se trata de una membrana muy fina cubierta por un tejido transparente que recibe el nombre de conjuntiva en la córnea del ojo.

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El color de esta membrana se modifica desde el nacimiento, debido a la incidencia de factores como la contaminación o la exposición a productos tóxicosasí como el padecer enfermedades como la hepatitis. Pero nada de esto justifica la aparición de manchas azules en el ojo.

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Ésto produce un aumento de la transparencia de la esclerótica. Existen diez tipos distintos de esta enfermedad. Los problemas oculares causados por este síndrome pueden aparecer en cualquiera de sus tipos.

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Ésto explica la presencia de esclerótica azul u otros hallazgos oculares poco comunes, tales como la microcórnea y el glaucoma secundario. Esta molécula es importante en la formación de la elastina.

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Los pacientes que padecen este síndrome, manifiestan subluxación del cristalino del ojo, anomalías esqueléticas y alteraciones cardiovasculares. Aunque algunas personas pueden tener esclerótica azul, manifiestan desprendimiento o degeneración de la retinaglaucoma y estrabismo.

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Es poco frecuente que los pacientes presenten esclerótica azul, aunque en algunos casos se observa esta alteración. Con un tratamiento dietético y la administración de piridoxina, gran parte de los pacientes pueden retrasar o prevenir las complicaciones de la enfermedad.

Giovanni Castaño R. Médico Cirujano, Oftalmólogo.

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Normalmente no suponen un riesgo para la salud, sin embargo es importante vigilarlas. Este síntoma puede acarrear daños graves en la salud ocular. Sin embargo ante la presencia de estas lesiones pigmentarias de los ojos, es conveniente acudir al especialista.

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Ya no necesito estirar el brazo hacia la mesilla de noche en busca de mis gafas cada vez que me levanto por las mañanas. Enfermedades oculares.

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